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二維液相色譜系統(tǒng)臨床藥物濃度檢測設備

更新時間:2025-10-20

簡要描述:

二維液相色譜系統(tǒng)臨床藥物濃度檢測設備,TDM檢測主要有三種方法:免疫法、HPLC高效液相色譜法、光譜法。目前TDM大多采用免疫法和HPLC色譜法。光譜法檢測精度低,產(chǎn)品現(xiàn)已基本淘汰。具有全自動前處理的二維液相色譜系統(tǒng)血藥濃度檢測儀是較具有發(fā)展前途的

二維液相色譜系統(tǒng)臨床藥物濃度檢測設備

二維液相色譜系統(tǒng)臨床藥物濃度檢測設備


二維液相色譜系統(tǒng)臨床藥物濃度檢測設備



血藥濃度檢測三種方法的比較及GI-3000系列簡介

一、三種檢測方法的比較

TDM檢測主要有三種方法:免疫法、HPLC高效液相色譜法、光譜法。目前TDM大多采用免疫法和HPLC色譜法。光譜法檢測精度低,產(chǎn)品現(xiàn)已基本淘汰。

1、免疫法:

采用免疫法監(jiān)測藥物濃度,是指以特異性抗原-抗體反應為基礎的分析方法.主要是利用蛋白競爭的原理進行監(jiān)測。主要有放射免疫法,酶免疫法、熒光免疫法,以前較常用于血藥濃度監(jiān)測的方法之一。主要品牌:西門子、美國雅培的生化儀。

優(yōu)點:

1)目前,國外監(jiān)測血藥濃度多以熒光偏振免疫法(FPIA法)、均相酶免疫法(EMIT)為主,這類方法樣品處理簡單,藥物檢測時間較短。

2)靈敏度較高,能檢測某些藥品,而受到臨床的重視。

缺點:

1)藥檢范圍窄,能檢測藥物品種很少每種??祁惻R床用藥,只能檢測少量幾種,很難真正滿足臨床需求,局限于廠家研發(fā)后所能監(jiān)測的藥物。用戶難以開發(fā)新的藥物分析方法。

2)一次檢測實驗,只能檢測一種藥物成分。

3)試劑盒成本太高,且造成試劑浪費,致使檢測使用成本加大。

4)該類儀器多由國外研發(fā),價格相對較貴與液相色譜法產(chǎn)品相比,性價比要低一些。

5)免疫法屬于傳統(tǒng)的技術。其檢測分析結果還需要液相色譜法進行驗證。據(jù)悉同樣采用該技術方案的美國雅培已停產(chǎn)年。目前西門子努力作了產(chǎn)品升級,但因其受免疫法技術的制約,能藥檢的品種任然較少。

2、色譜法:

色譜法有高效液相色譜(HPLC)法、氣相色譜法( QC)、薄層色譜法,是一種物質(zhì)分離檢測技術方法,其中高效液相色譜法是目前發(fā)展最快、適用性較強的一種檢測方法。主要品牌(HPLC法):中國深圳通用、美國安捷倫、美國沃特斯、美國賽默飛、日本島津等。

優(yōu)

1)該方法檢測靈敏度,檢出限低,它具有*的定性(確定是什么成分)、定量含量多少分析作用;是目前三種檢測方法中檢測精度最高的。

2)與其它檢測方法相比,藥物檢測范圍很寬,所有藥物基本上都可用液相色譜法檢測。

3)廠家可以根據(jù)客戶要求進一步開發(fā)藥檢方法,用戶也可以自行開發(fā)藥檢方法;

4)一次分離檢測出樣品中的多種不同藥物成分;效率高,試劑成本降低。

3、一維液相色譜儀與二維液相色譜儀(專用血藥濃度分析儀)的比較

采用液相色譜法的產(chǎn)品又分為二類:一維液相色譜儀與二維液相色譜儀,前者也存在較大缺陷,具體分析比較如下:

1)一維液相色譜儀(常規(guī)高效液相色譜儀 ):

HPLC高效液相色譜儀(一維),是常規(guī)科研檢測設備,用于臨床血藥濃度檢測,缺陷如下:

1)前處理復雜、耗時長:由于整體系統(tǒng)是一維的液相系統(tǒng),需要人工做大量的前處理工作,復雜、一次實驗耗時3小時左右。

2)重復檢測性能相對不高,不適合作臨床檢測使用:由于是人工前處理,存在許多不確定因素影響前處理的樣品,進而影響檢測結果的準確性,特別是重復檢測精度難以提高。

3)沒有配套的臨床藥物檢測方法,醫(yī)院不方便開展血藥濃度檢測工作。

2)二維液相色譜儀(GI-3000系列血藥濃度分析儀

通用(深圳)儀器有限公司在高效液相色譜法的基礎上,進一步開發(fā)出以二維液相色譜技術為基礎的專用的血藥濃度分析儀,具有全自動的在線前處理功能,很好地解決了前處理工作麻煩、對操作人員要求高這個難題。藥物檢測時間一次5-10分鐘,系統(tǒng)檢測精度高、前處理簡單、出結果快、全自動操作、可以檢測的藥物品種多、基本不受限制(客戶可自行開發(fā)新的藥物分析方案、廠家也可根據(jù)客戶要求免費開發(fā)新的藥物分析方案)。

血藥濃度檢測主要有三種方法:光譜法、免疫法、HPLC高效液相色譜法。目前TDM大多采用免疫法和HPLC法,光譜法因為技術落后,檢測精度差,產(chǎn)品已基本淘汰。免疫法由于藥物檢測范圍太窄,能檢測藥物品種少;試劑盒價格昂貴,檢測成本高,還會浪費,且一個試劑盒只能測定一種藥物,方法靈活性不夠,難以滿足臨床檢測需要。

常規(guī)一維液相色譜儀(含液相-質(zhì)譜聯(lián)用儀)樣品前處理麻煩,耗時長,對人員要求較高,需要專業(yè)人員操作,且缺少配套的藥品檢測方法。也不滿足臨床檢測要求。

本公司GI3000XY血藥濃度分析儀是在高效液相色譜法的基礎上,進一步開發(fā)出以二維液相色譜技術為基礎的血藥濃度分析儀,能提供用戶所需要的藥品檢測方法,樣品自動化前處理、專業(yè)化程度更強、自動化程度更高,二維系統(tǒng)還具有微量檢測物富集的功能,可提高檢測精度,滿足臨床檢測需求。

目前,液相色譜法是理想檢測方法,基于二維液相色譜技術的血藥濃度分析儀是較實用、具發(fā)展前途的。

  1. GI-3000系列產(chǎn)品主要功能特點

    1、儀器系統(tǒng)采用技術:二維液相色譜技術,具備二維系統(tǒng)直觀引導、操作界面。

    2、全自動二維前端處理功能 非均勻性復雜供試樣品,如血樣,僅需要簡單勻質(zhì)化或不需要處理;以前樣品須人工做前處理的工作,基本由設備自動完成。

    ★3、采用超高壓二維液相技術,系統(tǒng)不僅有高柱效分離能力,還具有在線富集功能,檢出限達ng級,小于1*10-9g/mL

    4、更換供試樣品,無需人工干預清洗任何耗材;全部自動完成。

    5、流動相的配置及處理,可由電腦自動控制完成。

    ★6、儀器檢測準確度高,加標回收率高達98%

    71000µl的超大樣品在線處理能力(典型值500µl),

    8、可用于復雜樣品的全自動化色譜定量分析

    9、機載備有精神病???/span>50種以上的藥物濃度檢測方法,可進行抗精神病藥物、抗癲癇藥物、抗腫瘤、抗菌素、免疫抑制劑等多??婆R床藥物濃度定量測定,并可根據(jù)醫(yī)院要求,可進一步開發(fā)其它藥物的檢測分析方法。

    10、具有輔助高壓泵在線稀釋功能,自動完成大進樣量檢測。無需人工干預完成。

    ★11、具有5寸16:9的TFT高分辨率觸控彩屏(800*480點陣)控制,和電腦軟件反控二種功能

    12、二維液相分離設計,具有較強的去雜質(zhì)能力,即使采用紫外檢測器也可以獲得優(yōu)異純凈的色譜峰

    13、大批量樣品處理功能,可通過電腦編程控制,一次性編排自動進樣,自動完成檢測工作。

    14、色譜平衡時間通常小于15min,且無需清洗色譜柱;

    15、尿液、腦脊液、透析液可以大體積直接進樣。

    16、工作曲線維持穩(wěn)定時間:90工作日(典型值)

    17、可與多種檢測器:質(zhì)譜檢測器、安培、庫倫電化學檢測器、熒光檢測器等連接


科普知識

ISO 13485是針對醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認證標準,它以ISO 9001為基礎,更側(cè)重醫(yī)療器械的安全性和有效性,明確了從設計、生

產(chǎn)到售后等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制要求,旨在確保醫(yī)療器械符合法規(guī)和用戶需求,目前在*醫(yī)療器械領域被廣泛認可和采用。

GMP(Good Manufacturing Practice)是“良好生產(chǎn)規(guī)范",主要針對藥品、食品等生產(chǎn)過程,確保產(chǎn)品質(zhì)量可控,從廠房設計、設備管理到生產(chǎn)流程都有嚴格標準。


GLP(Good Laboratory Practice)是“良好實驗室規(guī)范",側(cè)重于實驗室研究的質(zhì)量管理,比如藥物非臨床研究,要求實驗設計、操作、數(shù)據(jù)記錄等符合規(guī)范,保證結果真實可靠。


簡單來說,GMP管生產(chǎn)環(huán)節(jié),GLP管實驗環(huán)節(jié),都是為了保障產(chǎn)品或研究的質(zhì)量與安全性。




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